Мепівакаїну гідрохлорид

Опис продукту

 

Псевдонім: йохімбін гідрохлорид

CAS NO: 65-19-0

Оригінал рослини: Pausinystalia Yohimbe

Технічні характеристики: 8~98% йохімбіну HCL за ВЕРХ

Молекулярна формула: C21H27ClN2O

Йохімбін HCl (екстракт)

Оригінал рослини: Pausinystalia Yohimbe

Молекулярна маса: 390,904

EINECS: 200-600-4

Чистота: 99%

Зовнішній вигляд: білий кристалічний порошок, на смак трохи гіркий. Розчинний у хлороформі, метанолі, етанолі та малорозчинний у воді.

Використання: фармацевтичний матеріал.

Мепівакаїн – це анестетик (ліки для оніміння), який блокує нервові імпульси, які посилають сигнали болю до вашого мозку.

Мепівакаїн використовується як місцевий (лише в одній ділянці) анестетик при епідуральній або спінальній блокаді. Він також використовується як анестетик при стоматологічних процедурах.

Місцевий анестетик, який хімічно споріднений бупівакаїну, але фармакологічно споріднений лідокаїну. Показаний для інфільтраційної, нервової блокади, епідуральної анестезії. Мепівакаїн ефективний місцево лише у великих дозах, тому його не слід застосовувати таким шляхом.

Мепівікаїн є амідним місцевим анестетиком. Мепівікаїн має досить швидкий початок і середню тривалість і відомий під власними назвами Карбокаїн і Полокаїн. Мепівікаїн використовується для місцевої інфільтраційної та регіонарної анестезії. Системне всмоктування місцевих анестетиків впливає на серцево-судинну та центральну нервову системи. При концентраціях у крові, досягнутих нормальними терапевтичними дозами, зміни серцевої провідності, збудливості, рефрактерності, скоротливості та опору периферичних судин є мінімальними.

Місцеві анестетики блокують генерацію та проведення нервових імпульсів, ймовірно, шляхом підвищення порогу електричного збудження в нерві, уповільнення поширення нервового імпульсу та зниження швидкості наростання потенціалу дії. Загалом прогресування анестезії залежить від діаметра, мієлінізації та швидкості провідності уражених нервових волокон. Клінічно порядок втрати функції нерва такий: біль, температура, дотик, пропріоцепція та тонус скелетних м’язів.

1. Мепівікаїну гідрохлорид є місцевим анестетиком амідного типу. Мепівікаїн має досить швидкий початок і середню тривалість і відомий під власними назвами Карбокаїн і Полокаїн. Мепівікаїн використовується для місцевої інфільтраційної та регіонарної анестезії. Системне всмоктування місцевих анестетиків впливає на серцево-судинну та центральну нервову системи. При концентраціях у крові, досягнутих нормальними терапевтичними дозами, зміни серцевої провідності, збудливості, рефрактерності, скоротливості та опору периферичних судин є мінімальними.

2. Період напіввиведення мепівакаїну гідрохлориду, період напіввиведення мепівакаїну у дорослих становить від 1,9 до 3,2 годин, а у новонароджених – до 8,7 годин.

Мепівакаїн є місцевим анестетиком амідного типу. Мепівакаїн має досить швидкий початок (швидше, ніж у прокаїну) і середню тривалість дії (коротше, ніж у прокаїну) і продається під різними торговими назвами, включаючи карбокаїн і полокаїн.

Мепівакаїн використовується при будь-якій інфільтраційної та регіонарної анестезії.

Він поставляється у вигляді гідрохлоридної солі рацемату.

КЛІНІЧНА ФАРМАКОЛОГІЯ

Мепівакаїн стабілізує нейрональну мембрану та запобігає ініціації та передачі нервових імпульсів, тим самим здійснюючи місцеву анестезію.

Мепівакаїн швидко метаболізується, лише невеликий відсоток анестетика (5-10 відсотків) виводиться в незміненому вигляді з сечею. Мепівакаїн через його амідну структуру не детоксикується естеразами циркулюючої плазми. Печінка є основним місцем метаболізму, при цьому понад 50 відсотків введеної дози виводиться з жовчю у вигляді метаболітів. Більша частина метаболізованого мепівакаїну, ймовірно, резорбується в кишечнику, а потім виводиться з сечею, оскільки лише невеликий відсоток виявляється в калі. Основний шлях виведення – через нирки. Більша частина анестетика та його метаболітів виводиться протягом 30 годин. Було показано, що гідроксилювання та N-деметилювання, які є реакціями детоксикації, відіграють важливу роль у метаболізмі анестетика. У дорослих людей було виявлено три метаболіти мепівакаїну: два феноли, які виводяться майже виключно у вигляді глюкуронідних кон’югатів, і N-деметильована сполука (2', 6' - піпеколоксилідід).

Початок дії швидкий (від 30 до 120 секунд у верхній щелепі; від 1 до 4 хвилин у нижній щелепі), і Мепівакаїн HCl 3% зазвичай забезпечує операційну анестезію протягом 20 хвилин у верхній щелепі та 40 хвилин у нижній щелепі.

Мепівакаїн HCl 2% з левонордефрином 1:20, 000 забезпечує більш тривалу анестезію для більш тривалих процедур, від 1 години до 2,5 годин на верхній щелепі та від 2,5 години до 5,5 годин на нижній щелепі.

Левонордефрин є симпатоміметичним аміном, який використовується як вазоконстриктор у розчинах місцевих анестетиків. Він має фармакологічну дію, подібну до адреналіну, але він більш стабільний, ніж адреналін. У рівних концентраціях левонордефрин є менш сильним, ніж адреналін, щодо підвищення артеріального тиску та як вазоконстриктор.

ПОКАЗАННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ

Мепівакаїн показаний для проведення місцевої анестезії під час стоматологічних процедур шляхом інфільтрації або блокади нерва у дорослих та дітей.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Мепівакаїн протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до місцевих анестетиків амідного типу.

1. Якість: ми працюємо з відповідними стероїдними продуктами протягом 15 років і маємо багато стабільних клієнтів з усього світу. Всі вони свідчать про якість нашої продукції.

2. Пакет: різні пакети для різних митниць забезпечують високу швидкість митного оформлення.

3. Доставка: незалежно від того, звідки ви, безпечна доставка буде завершена протягом 7 робочих днів.

4. Гарантія: перед замовленням вам буде показано політику повторного відправлення. Чим більше ви купуєте, тим більшими знижками ви будете користуватися.

Популярні Мітки: мепівакаїну гідрохлорид, постачальники мепівакаїну гідрохлориду в Китаї